Vad är NIPT?

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) är ett blodprov som analyserar fostrets DNA via den gravidas blod. Testet hjälper till att identifiera kromosomavvikelser, exempelvis trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) och trisomi 13 (Pataus syndrom). Eftersom det endast kräver ett vanligt blodprov, innebär det ingen risk för missfall.

Hur fungerar ett NIPT-test?

Vid ett NIPT-test lämnar den gravida ett blodprov. Blodet innehåller små mängder foster-DNA som analyseras för att upptäcka eventuella kromosomavvikelser. Testet bygger på avancerad genetisk teknik som identifierar och räknar kromosomer för att avgöra om det finns en extra eller saknad kopia av någon kromosom.

Vilken information får man ut från ett NIPT-test?

Testet ger information om sannolikheten för att fostret har vissa kromosomavvikelser. Om resultatet visar en låg sannolikhet, tyder det på att fostret troligen inte har den undersökta avvikelsen. Om sannolikheten visar sig vara hög, är det rekommenderat att göra vidare undersökningar för att bekräfta diagnosen. NIPT kan även i vissa fall ge information om fostrets kön.

Hur tillförlitligt är ett NITP-test?

Testet har en hög tillförlitlighet, särskilt vid screening för trisomi 21. Det är dock inte ett diagnostiskt test och kan därför inte ge en definitiv diagnos. I sällsynta fall kan falska positiva eller negativa resultat förekomma. Därför är rekommendationen att göra vidare undersökningar vid ett högre sannolikhetsresultat. Ett NIPT-test visar sannolikheten för vissa av de mest vanliga kromosomavvikelserna.

När i graviditeten kan man göra ett NIPT-test?

Man kan göra ett NIPT-test tidigt i graviditeten, vanligtvis från vecka 10. För att analysen ska ge tillförlitliga resultat behöver blodet innehålla en tillräcklig mängd foster-DNA. Om provet tas för tidigt och mängden DNA är för låg kan det bli nödvändigt att upprepa testet.

Känslor efteråt

Vissa upplever en lättnad efter att ha fått ett normalt resultat, medan andra kan känna oro om testet visar en hög sannolikhet för en avvikelse. För att hantera känslorna är det viktigt att ha tillgång till stöd och rådgivning. Genetiska vägledare och vårdpersonal kan ge mer information om resultatet och ge dig det stöd du behöver.

Får man reda på kön vid ett NIPT-test?

Ett NIPT-test kan avslöja fostrets kön genom att analysera DNA i mammans blod. Testet kan upptäcka en Y-kromosom, vilket indikerar en pojke. Om ingen Y-kromosom hittas, är det en flicka.

Håll koll på din hälsa med Vital
Vital erbjuder hälsokontroll genom blodprov med lättförståeliga laboratorieresultat. Genom att analysera dina värden i blodet kan du identifiera eventuella brister och förbättra dina värden. Resultaten är visuellt och tydligt uppvisade i resultatrapporten, där du enkelt kan se om dina värden ligger inom referensnivåerna.

Med blodprov via Vital kan du välja mellan 150 olika provtagningsställen runtom i Sverige.

Läs mer om ämnet

Blogg

Tips på bra träning under graviditet

22 oktober 2024

Blogg

8 skäl till att göra en hälsokontroll via blodprov

10 januari 2022

Blogg

7 tips för viktkontroll – Hur du skapar en varaktig förändring!

3 mars 2025

Blogg

11 effektiva sätt att övervinna din trötthet

25 februari 2025

Blogg

Hur påverkar vitaminer din kropp och hälsa?

4 juli 2022

Fertilitet och att bli gravid

27 februari 2025

Vital är en del av vårdkoncernen Meliva AB

Vitals hälsokontroller är förebyggande och ger inget direkt svar på om du är frisk eller sjuk. När ett provsvar visar sig vara utanför referensvärde kan du bli rekommenderad av våra läkare att kontakta din ordinarie vårdcentral för vidare utredning.

Om du bor i Stockholm, Uppsala eller Göteborg kan du vända dig till någon av Melivas vårdcentraler. Vid behov av receptförnyelse eller digital lättakut kan du vända dig till Melivas digitala klinik. Klicka här för att läsa mer.